研發進展幾何？接種有無不適？中國官方解析新冠疫苗

　　中新社北京12月31日電 題：研發進展幾何？接種有無不適？中國官方解析新冠疫苗

　　中新社記者 朱晨曦 張素

　　中國國務院聯防聯控機制31日舉行新聞發布會，宣布中國首個新冠病毒疫苗附條件上市。針對目前中國5條技術路線疫苗研發進展如何、疫苗接種后有無不適及疫苗國際合作情況等問題，記者梳理如下。

　　研發：5條技術路線14個疫苗已進入臨床試驗

　　中國科學技術部副部長徐南平在發布會上介紹，到目前為止，中國5條技術路線14個疫苗已經進入臨床試驗，其中3條技術路線5個疫苗進入Ⅲ期臨床試驗。

　　“在疫苗研發生產過程中，我們始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。”國家衛生健康委員會副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新表示，中國疫苗研發工作始終處于全球第一方陣。

　　回顧中國新冠疫苗的研發道路，今年4月2日，全球第一個新冠滅活疫苗獲批開展Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗；6月23日，全球第一個啟動Ⅲ期臨床試驗；6月24日，經過嚴格的程序，依法依規審批開展疫苗緊急使用；7月以來，多個疫苗陸續到境外去開展Ⅲ期臨床試驗；12月30日，首款國產疫苗獲批附條件上市。

　　“下一步，我們將繼續全力以赴，加快疫苗研發，一刻也不放松。”徐南平表示，一是要加快推進Ⅲ期臨床試驗，提供更多不同技術路線的疫苗產品。二是密切關注全球病毒變異和相關發展情況，科學應對，確保疫苗使用不受影響。三是持續加大疫苗相關基礎研究力度，為疫情防控提供堅實的科技支撐。

　　接種：已接種450萬劑次，安全性良好

　　據了解，中國從今年6月份就開始新冠疫苗的緊急使用，到11月底，已累計接種超過了150萬劑次。12月15日，又開展了重點人群的大規模接種，半個月來，全國重點人群累計接種已經超過了300萬劑次。

　　“這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了我們的疫苗安全性良好。”曾益新表示，不良反應的發生率與常規接種的滅活疫苗接近，輕度發熱的病例大概不到0.1%，過敏反應等比較嚴重的不良反應發生率大約為百萬分之二。這些情況經過及時處理，都得到了很好的治療。

　　曾益新表示，下一步，隨著疫苗附條件上市的批準，根據疫苗的供應保障能力提升情況，疫苗接種將逐步擴大到高危人群，主要包括老年人和有基礎疾病的人群。第三步，再擴大到全人群的接種。

　　關于免疫屏障的建立，到底需要接種多少人口的比例，曾益新認為，大概要做到60%甚至70%的接種率，才能建立對全民的保護。

　　“一個大前提是，肯定是為全民免費提供。”曾益新表示，倡導民眾在知情同意和排除禁忌癥的前提下積極參加疫苗接種，實現“應接盡接”，逐步在全人群構筑起免疫屏障。

　　國際合作：履行承諾，將疫苗作為全球公共產品

　　中國對疫苗國際合作始終持開放態度，10月8日，中方同全球疫苗免疫聯盟簽署了協議，正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”，這是中國秉持人類衛生健康共同體理念、推動疫苗成為全球公共產品的重要舉措。

　　外交部國際司負責人申博在發布會上表示，中國政府一直積極支持“新冠肺炎疫苗實施計劃”，期待中國疫苗早日入選“實施計劃”疫苗庫，早日獲得世界衛生組織預認證。

　　事實上，不少中國疫苗企業已經向“實施計劃”發起方表達了加入的積極意愿，也正在同不同國家商談疫苗供應計劃。申博說，中國政府一直積極鼓勵支持中國疫苗研發企業參與“實施計劃”，與有關發起方合作向發展中國家提供疫苗，中國新冠疫苗研發完成并投入使用后，將堅定履行承諾，將疫苗作為全球公共產品，以公平、合理價格向世界供應。

　　國藥集團中國生物技術股份有限公司總裁吳永林在發布會上介紹，國藥集團中國生物新冠疫苗在阿聯酋和巴林等多個國家進行了大規模的Ⅲ期臨床試驗，接種人數已經超過了6萬人，接種人群樣本量涵蓋了125個國籍。

　　“在推進疫苗的研發過程中，中國疫苗企業以及研發單位只有一個對手，就是病毒。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發工作組組長鄭忠偉表示，在整個研發過程中，我們充分尊重科學規律、科學原則。因為只有一個疫苗在安全性、有效性有保障的前提下，在它的可及性、可負擔性均比較好的情況下，這支疫苗才能真正成為公共產品。(完)