美國媒體援引知情人士消息稱，美國國家過敏和傳染性疾病研究所即將宣布，由葛蘭素史克公司研發(fā)的抗埃博拉病毒疫苗將在數(shù)周內啟動人類臨床試驗。此前葛蘭素史克曾預期該疫苗要在今年晚些時候才會啟動臨床試驗。
據(jù)悉，上述臨床試驗將在美國地區(qū)招募健康志愿者，以確定疫苗是否安全，以及會否激發(fā)人體的防護性免疫反應。
葛蘭素史克研發(fā)的埃博拉病毒疫苗中包含一個普通的被稱為腺病毒的感冒病毒，該病毒攜帶兩個埃博拉病毒的基因。動物測試顯示，在細胞被腺病毒感染時，埃博拉基因會產(chǎn)生出無害的蛋白質，刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生埃博拉抗體。
葛蘭素史克方面也已確認人類臨床試驗即將啟動，但拒絕透露相關細節(jié)。
另據(jù)消息人士稱，來自美國國家衛(wèi)生研究院(NIH)和國防部的高級官員上周同意使用三個高級實驗室，研發(fā)和生產(chǎn)埃博拉疫苗。這三個實驗室分別位于得克薩斯、馬里蘭和北卡羅來納州，是2012年由美國衛(wèi)生和人類服務部(HHS)與私營機構合作創(chuàng)立的，主要用于研發(fā)應對生化、生物、放射性或核威脅的治療手段。
在西非地區(qū)蔓延的埃博拉病毒目前已經(jīng)導致1400多人死亡，世衛(wèi)組織已經(jīng)將該病毒列為全球性公共衛(wèi)生危機。由于具有在全球范圍內更廣泛傳播的潛在可能，加快疫苗試驗和生產(chǎn)變得愈加緊迫，研發(fā)抗埃博拉病毒藥物的公司獲得資本市場關注。7月中旬以來，研發(fā)抗埃博拉病毒藥物的加拿大Tekmira制藥(TKMR)股價累計上漲120%。