(抗擊新冠肺炎)中國國家衛(wèi)健委：國產(chǎn)新冠疫苗安全性良好 將有序開展接種
中新社北京12月31日電 (李京澤)中國國家衛(wèi)生健康委員會(huì)副主任、國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班負(fù)責(zé)人曾益新12月31日在北京表示，中國新冠疫苗安全性良好，將有序開展接種。
當(dāng)日，中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行新冠病毒疫苗附條件上市及相關(guān)工作情況發(fā)布會(huì)。曾益新在會(huì)上稱，為了保護(hù)高風(fēng)險(xiǎn)人群，今年6月份，按照依法依規(guī)批準(zhǔn)的《新冠病毒疫苗緊急使用方案》，中國采取小范圍起步、穩(wěn)妥審慎、知情同意自愿的原則，在充分的不良反應(yīng)監(jiān)測和應(yīng)急救治準(zhǔn)備的前提下，對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)人群開展新冠疫苗緊急接種。到11月底，累計(jì)接種超過150萬劑次，其中約6萬人前往境外高風(fēng)險(xiǎn)地區(qū)工作，沒有出現(xiàn)嚴(yán)重感染的病例報(bào)告，疫苗的安全性得到充分證明，有效性也得到一定驗(yàn)證。
在此基礎(chǔ)上，為了防范冬春季節(jié)疫情爆發(fā)，中國于12月15日正式啟動(dòng)重點(diǎn)人群接種工作。半個(gè)月來，全國重點(diǎn)人群累計(jì)接種已經(jīng)超過300萬劑次。“這次的300萬，加上之前的150萬，充分證明了中國疫苗安全性良好。”曾益新說。
“當(dāng)然也發(fā)生了一定比例的不良反應(yīng)，總發(fā)生率跟常規(guī)接種的那幾種滅活疫苗很接近，主要表現(xiàn)是一些局部疼痛、局部硬結(jié)。”曾益新表示，輕度發(fā)熱的病例大概不到0.1%，過敏反應(yīng)等比較嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生率大約為百萬分之二；這些情況經(jīng)過及時(shí)處理，都得到很好的治療。
曾益新透露，下一步，隨著疫苗批準(zhǔn)附條件上市，中國將全面有序地推進(jìn)老年人、有基礎(chǔ)疾病的高危人群接種，后續(xù)再開展其他普遍人群接種。目前，中國免疫規(guī)劃專家咨詢委員會(huì)已經(jīng)制定統(tǒng)一接種方案，將有序開展接種，符合條件的群眾都能夠?qū)崿F(xiàn)“應(yīng)接盡接”，逐步在全人群構(gòu)筑起免疫屏障，阻斷新冠病毒傳播，使新冠肺炎疫情能夠得到徹底控制。
他表示，中國的疫苗研發(fā)工作始終處于全球第一方陣。“在疫苗研發(fā)生產(chǎn)過程中，我們始終把疫苗的安全性、有效性放在第一位。”
中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉也在會(huì)上強(qiáng)調(diào)，疫苗研發(fā)過程是在和病毒賽跑，但中國充分尊重疫苗研發(fā)的科學(xué)規(guī)律和科學(xué)原則。中國是最早開展臨床試驗(yàn)的，也是最早開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的。但是由于中國疫情控制得好，中國在境外開展臨床試驗(yàn)，在臨床試驗(yàn)過程中嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)則，絕不會(huì)為了爭第一而“搶跑”。(完)