針對網(wǎng)友表示全國多地已出臺針對“戈謝病”藥品思而贊政策，請求早日將思而贊納入醫(yī)保，11月10日，河南省醫(yī)療保障局回復稱，該局正積極向國家醫(yī)保局建議，將治療戈謝病等罕見病的藥品納入國家醫(yī)保藥品目錄。
11月9日，有網(wǎng)友在人民網(wǎng)地方領(lǐng)導留言板咨詢稱，自己是河南臨潁縣人，11歲的女兒于2019年2月查出患有罕見病“戈謝病”。此病現(xiàn)有藥可治，名為思而贊，但價格昂貴，每支21850元，女兒每次需用4支，每月兩次，每月費用近20萬。為給女兒治病，已花費200多萬，花完所有積蓄，借遍親戚鄰友。
該網(wǎng)友稱，女兒的病情得到縣各級政府關(guān)心與照顧，但解決不了根本問題。該網(wǎng)友請求河南省早日把思而贊納入醫(yī)保。
罕見病藥物價格昂貴，一般家庭很難承受。公開報道顯示，國內(nèi)已有多地對“戈謝病”等罕見病藥物出臺地方性保障政策。如浙江省，早在2016年，就將戈謝病、肌萎縮側(cè)索硬化癥(漸凍癥)、苯丙酮尿癥納入浙江首批罕見病醫(yī)療保障范圍。2020年3月11日，湖南省醫(yī)保局發(fā)出通知，從4月1日起，治療戈謝病和龐貝病的藥物均將納入湖南省醫(yī)保特藥管理。2020年9月29日，河北省醫(yī)保局下發(fā)通知，將“戈謝病”、“龐貝氏病”特效治療藥物注射用伊米苷酶(思而贊)、注射用阿糖苷酶a納入該省大病保險支付范圍。
澎湃新聞(.thepaper)注意到，針對前述網(wǎng)友咨詢，11月10日，河南省醫(yī)保局回復前述網(wǎng)友稱，2019年8月，國家醫(yī)保局、人力資源社會保障部聯(lián)合發(fā)布了最新版《國家醫(yī)保藥品目錄》(從2020年1月實施)，未將治療戈謝病的伊米苷酶(思而贊)等藥品納入。同時明確要求“各地應(yīng)嚴格執(zhí)行《藥品目錄》，不得自行制定目錄或用變通的方法增加目錄內(nèi)藥品，也不得自行調(diào)整目錄內(nèi)藥品的限定支付范圍”。回復稱，目前，該局正積極向國家醫(yī)保局建議，將治療戈謝病等罕見病的藥品納入國家醫(yī)保藥品目錄，并通過國家談判進一步降低藥品費用，以切實減輕罕見病患者醫(yī)療費用負擔。
澎湃新聞此前報道，在今年5月的全國兩會上，全國人大代表、廣東省旅游控股集團有限公司總經(jīng)理黃細花提交了將戈謝病列入罕見病醫(yī)保目錄的建議。
“戈謝病”是一種較常見的溶酶體積貯病，于2018年5月被列入國家《第一批罕見病目錄》。該病是由于葡糖腦苷脂酶的缺乏而引起葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核-巨噬細胞內(nèi)蓄積而發(fā)病，產(chǎn)生多臟器受累并呈進行性加重的臨床表現(xiàn)，多發(fā)病于兒童，最小可至嬰兒時期。病患需終身服藥，若不進行有效治療，會產(chǎn)生各種并發(fā)癥導致死亡。2019年9月，國家醫(yī)保藥品目錄進行了調(diào)整，覆蓋了部分罕見病用藥，但是戈謝病沒有納入醫(yī)保目錄。
記者 段彥超