一個國際科研小組日前發(fā)現(xiàn)，在動物實驗中，治療糖尿病常用的格列酮類藥物有助于抑制脂肪組織炎癥。研究人員說，其作用機制為治療相關(guān)疾病提供了新思路。
此前有研究發(fā)現(xiàn)，體重嚴(yán)重超標(biāo)者的腹部脂肪組織會出現(xiàn)慢性炎癥，這種炎癥通常被認(rèn)為是引起胰島素水平變化、導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病的因素之一，甚至?xí)黾臃逝终呋及┑娘L(fēng)險。
德國和美國研究人員在新一期英國學(xué)術(shù)期刊《自然》上報告說，他們在動物實驗中發(fā)現(xiàn)，體重正常的老鼠體內(nèi)有一種特殊免疫細(xì)胞，可抑制脂肪組織炎癥，還能讓體內(nèi)的糖代謝保持正常。而肥胖老鼠體內(nèi)幾乎沒有這種免疫細(xì)胞。
研究人員給肥胖老鼠使用格列酮類藥物后，發(fā)現(xiàn)其脂肪細(xì)胞中的抗炎癥免疫細(xì)胞增多，導(dǎo)致炎癥的巨噬細(xì)胞減少，老鼠的脂肪組織炎癥得到緩解，糖代謝趨于正常。
研究人員說，利用格列酮類藥物抑制脂肪組織炎癥的方法可否“照搬”到人身上還有待驗證，但新發(fā)現(xiàn)的這一作用機制可為今后治療多種疾病帶來新視角。(新華網(wǎng))